Bictegravir Sodium ( —— )

产品货号. M34752 CAS No. 1807988-02-8

Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。

纯度: >98% (HPLC)

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

MSDS

Handing Instructions

规格	价格/人民币	库存	数量
5MG	￥299	有现货
10MG	￥468	有现货
25MG	￥931	有现货
50MG	￥1791	有现货
100MG	￥2609	有现货
200MG	￥3733	有现货
500MG	获取报价	有现货
1G	获取报价	有现货

产品询价大包装询价加入购物车

生物学信息

产品名称

Bictegravir Sodium
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

Bictegravir sodium 是一种有效的 HIV-1 整合酶抑制剂，其 IC50 值为 7.5 nM。Bictegravir sodium 表现出强大的选择性的抗 HIV 活性和低的细胞毒性。
产品描述

Bictegravir sodium is a potent inhibitor of HIV-1 integrase, with an IC50 of 7.5 nM. Bictegravir sodium exhibits potent and selective anti-HIV activity and low cytotoxicity.
体外实验

Bictegravir sodium potently inhibits HIV-1 replication in both MT-2 and MT-4 cells with EC50s of 1.5 and 2.4 nM, respectively, and selectivity indices (50% cytotoxic concentration [CC50]/EC50) of ～6,800 in MT-2 cells and ～1,500 in MT-4 cells.
体内实验

——
同义词

——
通路

Microbiology/Virology
靶点

HIV
受体

HIV Protease
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

1807988-02-8
分子量

471.36
分子式

C21H17F3N3NaO5
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (35.37 mM; 超声助溶 (<60°C)
SMILES

O=C(C([O-])=C1C2=O)C(C(NCC3=C(F)C=C(F)C=C3F)=O)=CN1C[C@@H](O4)N2[C@@H]5C[C@H]4CC5.[Na+]
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Tsiang M, et al. Antiviral Activity of Bictegravir (GS-9883), a Novel Potent HIV-1 Integrase Strand Transfer Inhibitor with an Improved Resistance Profile. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Nov 21;60(12):7086-7097.?

计算器

浓度计算器

摩尔计算器

分子量计算器

产品手册